太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
發(fā)布時間:2024-04-13 00:39:37太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
主要針對體育運動保護、醫(yī)用包扎、醫(yī)用固定等不同的使用范圍,采用進口醫(yī)用膠水,使固定不容易脫落,有強勁的彈性和伸縮性。
太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
1.僅供一次性使用,預防交叉感染,用后銷毀;2.禁止靠近火源;3.包裝破損或超過有效期限禁止使用;4.避免兒童誤食。
太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
分為無菌供給的醫(yī)用棉球和非無菌供給的醫(yī)用棉球。
太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
1. 性狀:目視觀測,醫(yī)用脫脂棉外觀應為白色或類白色,由平均長度不小于10mm的纖維組成,無葉片、果皮、種皮殘留或其他雜質(zhì)。拉伸時有一定的阻力,輕搖時,不應有任何粉塵脫落。2. 鑒別:應滿足后面標準規(guī)定試驗的結(jié)果。3. 外來纖維:在顯微鏡下檢查時,應只含典型的棉纖維,允許偶爾有少量孤立的外來纖維存在。4. 棉結(jié):將約1g醫(yī)用脫脂棉均勻平鋪在2個無色透明的平盤中,每個平盤面積為10cm×10cm,經(jīng)透射光線檢查棉結(jié)并與《英國藥典》規(guī)定的棉結(jié)標準品(RM)進行比較,試樣棉結(jié)數(shù)量應不多于標準品。5. 水中可溶物:按標準規(guī)定試驗時,水中可溶物的總量應不大于0.5%。6. 酸堿度:按標準規(guī)定試驗時,不應有溶液顯粉紅色。7. 下沉時間:按標準規(guī)定試驗時,下沉時間應不超過10s。8. 吸水量:按標準規(guī)定試驗時,每克醫(yī)用脫脂棉的吸水量應不少于23.0g。9. 醚中可溶物:按標準規(guī)定試驗時,醚中可溶物的總量應不大于0.50%。10. 熒光物:按標準規(guī)定試驗時,醫(yī)用脫脂棉只應顯微棕紫色熒光和少數(shù)黃色顆粒。除少數(shù)孤立的纖維外,不應顯強藍色熒光。11. 干燥失重:按標準規(guī)定試驗時,減失質(zhì)量應不大于 8.0%。12. 硫酸鹽灰分:按標準規(guī)定試驗時,硫酸鹽灰分應不大于0.40%。。13. 表面活性物質(zhì):按標準規(guī)定試驗時,供試液表面活性物質(zhì)泡沫應不覆蓋整個液體表面。14. 可浸提著色物質(zhì):按標準規(guī)定試驗時,獲得的浸提液的顏色應不深于標準文件中規(guī)定的對照液Y5、GY6或按以下方法制備的對照液:向3.0mL初級藍色溶液中加入7.0mL的鹽酸溶液(質(zhì)量濃度為10g/L),并用鹽酸溶液(質(zhì)量濃度為10g/L)將0.5ml的上述溶液稀釋至10.0mL。15. 環(huán)氧乙烷殘留量:醫(yī)用脫脂棉制品若采用環(huán)氧乙烷滅菌,按標準規(guī)定試驗時,環(huán)氧乙烷殘留量應不大10mg/kg。16. 生物負載:非無菌供應的醫(yī)用脫脂棉,制造商應標示生物負載較大限量,以每克產(chǎn)品含有的微生物數(shù)量表示。按標準規(guī)定進行試驗。
太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
由碘伏、碘酊或酒精和涂抹材料組成的碘伏棉球、酒精棉球等醫(yī)用棉球作為一次性使用醫(yī)療用品,屬于Ⅱ類醫(yī)療器械。部分產(chǎn)品有供手持的組件。臨床上用于對完整皮膚的消毒。
太原?優(yōu)質(zhì)醫(yī)用外科口罩批發(fā)
1、棉頭拔脫力:棉花粘卷應呈內(nèi)緊外松狀,能承受100g拉力棉頭不完全脫落;2、抗彎曲性能:棒材應能承受100g外力不發(fā)生變形或折斷現(xiàn)象。